A Receita Federal já apreendeu, entre 2023 e o início de 2025, cerca de R$ 819 mil em Mounjaro, totalizando 306 frascos da caneta injetável usada para controle da diabetes, mas que tem sido amplamente procurada para emagrecimento. Apenas este ano, foram confiscados R$ 106,5 mil do medicamento, segundo dados obtidos pela coluna de Guilherme Amado, do portal PlatôBR.

Produtos que imitam café, mas não são oficialmente classificados como tal, têm ganhado espaço nas prateleiras dos supermercados e nas redes sociais. Com embalagens semelhantes às de marcas reconhecidas, esses itens são rotulados como “bebida sabor café” ou “pó para preparo de bebida à base de café”.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) rejeitou o pedido de autorização para a vacina contra a Covid-19 do Instituto Serum, representado no Brasil pela farmacêutica Zalika. O imunizante foi atualizado para a cepa JN.1, mas, segundo a agência, não há dados técnicos suficientes que garantam a eficácia e a segurança durante os nove meses de validade propostos.

A vacina contra a chikungunya produzida pela farmacêutica franco-austriaca Valneva, em parceria com o Instituo Butatan e analisada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), registrou a manutenção de 98,3% de anticorpos e proteção em adolescentes, que receberam o imunizante. A constatação foi feita um ano após a aplicação da dose nos jovens em testes clínicos no Brasil.

O Instituto Butantan anunciou que sua vacina contra a dengue, atualmente em análise pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), demonstrou proteção eficaz contra o sorotipo 3 do vírus. A informação foi divulgada por Gustavo Mendes, diretor de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Ensaios Clínicos do instituto.

Um surto de norovírus, agente infeccioso identificado recentemente na Baixada Santista, contaminou 127 ageiros do luxuoso cruzeiro MSC Grandiosa, segundo confirmação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última sexta-feira (17).

A vacina contra a chikungunya, desenvolvida pela farmacêutica franco-austríaca Valneva em parceria com o Instituto Butantan, demonstrou alta eficácia em adolescentes. Um estudo realizado com jovens de 12 a 17 anos revelou que 98,3% dos participantes mantiveram níveis de anticorpos protetores um ano após a aplicação da dose.

O Conselho Federal de Medicina (CFM) anunciou nesta terça-feira (21) que formalizará à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido para proibir o uso do polimetilmetacrilato (PMMA) como substância preenchedora no Brasil. A autarquia justifica a solicitação com base nos riscos à saúde, incluindo lesões graves e mortes, associados ao uso da substância em procedimentos estéticos invasivos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que revisará as referências científicas utilizadas para aprovar o corante vermelho n. 3, conhecido como eritrosina, após a proibição de sua utilização pela Food and Drug istration (FDA) dos Estados Unidos. A medida americana foi tomada com base em estudos que apontam o aumento de casos de câncer em ratos expostos ao aditivo. Embora não haja evidências semelhantes em humanos, a FDA considerou que os riscos para a saúde animal justificam a proibição.

O Ministério da Saúde iniciou a avaliação da possível incorporação do medicamento Ozempic, composto de semaglutida, ao Sistema Único de Saúde (SUS) ainda no primeiro semestre de 2025.